目的 探讨lipL32-PCR检测方法 对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性。方法 根据外膜脂蛋白基因(lipL32)设计引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于常山县蛙、鼠肾脏标本钩体PCR检测;对浙江省2008年分离菌株进行钩体PCR鉴定。结果lipL32-PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增。2008年分离的钩体菌株PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符;鼠和蛙肾标本进行lipL32-PCR和卫生行业标准的G1/G2 PCR检测,结果 两法符合率为95.0%;lipL32-PCR检测阳性率为10.0%,G1/G2-PCR检测阳性率为5.0%,采用精确计算概率法进行阳性率比较,二者差异无统计学意义(P＝0.25)。结论 lipL32-PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带菌率,为控制钩体病提供依据。

【摘要】 目的 探讨FlaB?PCR检测方法对钩端螺旋体（钩体）检测的可行性。方法 根据鞭毛蛋白B基因（FlaB）选择引物，与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比，进行特异性与灵敏度研究，并应用于龙游、常山两地的蛙、鼠标本钩体PCR检测。对浙江省2007年分离菌株进行钩体PCR鉴定。结果 FlaB?PCR具有较高的灵敏度和特异性，该引物可特异性扩增致病性钩体DNA，对本实验所用的其他细菌不扩增。2007年分离的钩体菌株进行PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符。鼠和蛙肾标本进行FlaB?PCR检测，阳性率20.94%，与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比，两法符合率为 90.54%。结论 FlaB?PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体，能正确有效地反映野生动物带病毒率，可为控制钩体病提供依据。